Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - för behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. insulin lispro sanofi är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från sex veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denguefeber - vacciner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 och 4. användning av dengvaxia bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningit, meningokock - vacciner - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - formaldehyd hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 80 e aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd belgium - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans - kombinationer med toxoider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/michigan/01/2021, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/michigan/01/2021, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 60 mikrog aktiv substans; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 60 mikrog aktiv substans; influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), spjälkat virus, inaktiverat 60 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), spjälkat virus, inaktiverat 60 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - salmonella typhi, vi polysackarid - injektionsvätska, lösning - 25 mikrogram/0,5 ml - salmonella typhi, vi polysackarid 25 mikrog aktiv substans - renat polysackaridantigen